美國司法部在3月10日表示，強生子公司在10日承認出售的藥液存在金屬污染，并同意支付2500萬美元作為解決方案。

這家子公司為麥克尼爾消費者保健公司，面對這項聯邦刑事指控認罪。

2010年該公司大量召回已經在售的兒童非處方藥品，其中包括嬰幼兒泰諾和兒童布洛芬，這些藥物都是在其位于賓夕法尼亞州華盛頓堡的工廠生產的。

此次認罪是一系列召回事件的最新進展。而從2008至2010年還有大量因生產故障的召回，涉及數千萬瓶藥品，和許多非處方藥品牌，如泰諾，布洛芬，樂利齒，苯海拉明等產品。此次召回事件導致一直被廣泛使用的產品，如兒童泰諾等撤離藥店貨架，嚴重損害了強生公司的聲譽。

除了液體制劑中混有金屬顆粒，這些產品還存在發霉氣味和標簽的問題。例如，速達菲抗過敏藥片的標簽出現錯誤的單詞重復，在“不要不要分裂，壓碎，咀嚼或溶解藥片”一句中出現了兩次“不要”。

藥品混有金屬顆粒的問題開始于2009年5月，一名消費者在一瓶嬰兒用泰諾的瓶底注意到“小黑點”。其所述的斑點被認為是鎳和鉻的顆粒。

2010年，強生在美國的非處方產品銷量同比下降超過19%，減少了9億美元。2009年和2010年大量召回非處方藥品主要源于自二戰以來公司的銷售額連年下滑。

麥克尼爾消費保健品發言人Goodrich表示，認罪協議意味著現在的問題“告一段落”，該公司已經“在其整個業務貫徹質量和監督水平的提高。”

作為協議的一部分，麥克尼爾公司還同意在重新啟動華盛頓堡工廠生產之前進一步加強安全措施。